蒸發光散射檢測器校準用標準物質的選擇要點

對蒸發光散射檢測器（蒸發光散射檢測器）校準用標準樣品蔗糖 – 甲醇溶液和對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液進行了研究。

實驗表明，用蔗糖 – 甲醇溶液和對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液校準具有 蒸發光散射檢測器 的高效液相色譜儀，其保留時間、峰面積、最低檢測濃度 3 個參數均符合檢定校準用標準物質要求。但蔗糖 – 甲醇溶液色譜峰的對稱性差且響應值明顯低于對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液，因此用后者作為 ELSD 檢校用標準物質更適合。

蒸發光散射檢測器作為高效液相色譜儀的一個重要組成部分，其發展在某種意義上決定著 HPLC 技術的進步。

靈敏度高、性能穩定的通用型檢測器的缺乏，在一定程度上制約了 HPLC 的應用［1］。

液相色譜儀 –蒸發光散射檢測器 (ESLD）是 20 世紀 90 年代開始應用的一種新型質量檢測器。

由于 ESLD 無需樣品具有光吸收特性，無需帶有發色團或熒光基團，對高效液相色譜儀現有的傳統檢測器是一個很好的補充。

針對磷脂、糖類、未衍生的脂肪酸和氨基酸物質的分析和一些抗生物類的藥物分離效果很好，在我國中藥、食品領域有著廣泛應用。

2002 年實施的國家計量檢定規程 JJG 705–2002 《液相色譜儀》沒有列入 ELSD，目前對 ELSD的檢校還處于空白狀態。

2005 年中國藥典列出了必須使用 ELSD 檢測的 26 種藥品，如黃芪、銀杏葉片、地膚子、知母、浙貝母、硫酸卡那霉素等［2］。

隨著此類檢測器越來越被廣泛應用,相關計量技術委員會應盡快將其列入規程規范的范圍，研究補充現行液相色譜儀檢定規程的 ELSD 的檢定方法和標準物質，以實現被檢儀器的有效溯源。

對ELSD 檢校時常用標準樣品蔗糖 – 甲醇溶液和對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液進行了研究。

實驗部分

ELSD 檢測原理

ELSD 檢測原理是首先將柱洗脫液霧化形成氣溶膠，然后在加熱的漂移管中將溶劑蒸發，最后余下的不揮發性溶質顆粒在光散射檢測池中得到檢測。全過程主要包括流動相的霧化、流動相的蒸發、對含有待測物的剩余顆粒的光散射 3 個步驟。此類檢測器有以下特點：信號響應與樣品質量相關，可獲得未知物的質量信息；多溶劑梯度可獲得穩定的基線，無溶劑峰干擾，受溫度影響小；分離復雜樣品時，流動相中可適當添加改性劑，如乙酸銨、冰乙酸、甲酸、TFA，氨水、三乙胺等。

ELSD 校準用物質的選擇

根據國內外幾家大型公司對 ELSD 的驗收方法和所用校準物質的比較分析，選擇蔗糖和對乙酰氨基酚進行研究。

主要儀器與試劑

高效液相色譜儀配ELSD

蔗糖（C12H22O11· H2O）：純度不低于 99.0%

對乙酰氨基酚（C8H9NO2）：純度不低于 99.0%

甲醇：色譜純

色譜條件

色譜柱：C18 (250 mm×4.6 mm ，5μm)；

流動相：甲醇，流速為 1.0 mL／min ；

漂移管溫度：30℃；

氮氣壓力：3.0×105 Pa ；

進樣體積：20 μL。

標準溶液配制

分別精確稱取 25 mg 蔗糖和對乙酰氨基酚于250 mL 容量瓶中，加入甲醇溶解并定容至刻度，混勻，即得質量濃度為 1.0×10–4 g／mL 的標準溶液。分別精確稱取 50 μg 蔗糖和對乙酰氨基酚于500 mL 容量瓶中，加入甲醇溶解并定容至刻度，混勻，即得質量濃度為 1.0×10–7 g／mL 的標準溶液。

結果與討論

保留時間和峰面積測定

在色譜條件下，分別對 1.0×10–4 g／mL 的蔗糖 – 甲醇溶液和對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液進行分析，色譜譜圖見圖 1、圖 2，保留時間、峰面積及相對標準偏差見表 1。JJG 705–2002［3］中 3.4 節整機性能要求定性測量重復性（6 次測量結果的相對標準偏差）不超過 1.5%;定量測量重復性（6 次測量結果的相對標準偏差）不超過 3.0%。由表 1 可知，保留時間、峰面積兩個參數均符合檢定校準用標準物質的要求。

蔗糖 – 甲醇溶液色譜峰的對稱性不如對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液色譜的對稱性好。由表1可知，蔗糖–甲醇溶液和對乙酰氨基酚–甲醇溶液的出峰時間接近，而蔗糖–甲醇溶液稍早些，蔗糖–甲醇溶液的保留時間重復性優于對乙酰氨基酚–甲醇溶液。若參照現行JJG 705–2002《液相色譜儀檢定規程》，兩者均符合要求，兩種溶液的色譜峰面積重復性接近，但對乙酰氨基酚–甲醇溶液的響應值比蔗糖–甲醇溶液要高。

最低檢測濃度的測定

在1.4色譜條件下，對1.0×10–7 g／mL的蔗糖–甲醇溶液和對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液進行分析，最小檢測濃度按下式計算：

                V——進樣體積，μL。

標準溶液色譜測定數據見表 2。根據表 2 數據計算得蔗糖 – 甲醇溶液最低檢測濃度為 3.9×10–10g／mL，對乙酰氨基酚–甲醇溶液的最低檢測濃度為7.5×10–10 g／mL，符合JJG 705–2002規定的各檢測器檢測濃度不超過1.0×10–9 ～1.0×10–6 g／mL的要求，與目前大多數ELSD的檢測限指標處在1.0×10^–10～1.0×10^–7 g／mL范圍內［4］相一致。

結論

ELSD 檢測器是一種通用型檢測器，檢測器信號響應與樣品質量相關，可獲得未知物的質量信息，是一種質量型檢測器，它消除了高效液相色譜儀其它常見檢測器的問題。示差檢測器受溶劑前沿峰的干擾使得分析復雜化，并且由于對溫度極其敏感使基線不穩定，與梯度洗脫不相容。另外示差檢測器的響應不如 ELSD 靈敏。低波長紫外檢測器在急變梯度條件下受基線漂移的困擾，并要求被分析化合物帶有發色團，而 ELSD 則不受這些限制，未來在食品、藥品領域的應用會越來越廣泛。經研究可知，蔗糖 – 甲醇溶液和對乙酰氨基酚 –甲醇溶液用于標準物質進行計量檢定，其保留時間、峰面積、最低檢測濃度這 3 個參數均符合檢定校準用標準物質要求。但蔗糖 – 甲醇溶液色譜峰的對稱性差且響應值低于對乙酰氨基酚 – 甲醇溶液，所以后者作為檢校用標準物質更適合。由于不同廠家儀器的設計理念相差很大［5］，對于所有廠家不同型號的檢測器是否適用還需要做大量實驗進行驗證。

摘自：《化學分析計量》